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根据病毒百事3载量计算

发布日期:2021-01-13 17:02浏览次数:

  中新网昆明1月13日电 中国科学院昆明动物研究所官方网站13日宣布动静称,中科院大连化学物理研究所秦建华研究员团队与该所郑永唐研究员团队相助,操作器官芯片技能成立一种体外肺器官微生理系统,模仿新冠病毒传染人体导致的肺组织损伤和免疫回响等,为新冠病毒致病机制研究和快速药物评价等提供新计策和新技能

  新型冠状病毒(SARS-CoV-2)传染已导致全球大风行。肺脏是SARS-CoV-2传染的主要靶器官。今朝新冠肺炎的临床治疗多以综合治疗为主,但仍缺乏特效药物。尽量前期已有细胞和动物模子用于新冠病毒研究,但在必然水平上仍存在诸多范围。现阶段,仍缺少可以或许在组织器官程度反应人体对新冠病毒传染响应的研究模子,这也是严重制约当前新冠病毒药物研发历程的瓶颈之一。

  器官芯片是一种新兴前沿交错科学技能,它融合物理、化学、工程学和生物学等多学科要领,可在几平方厘米巨细的流控芯片上仿生构建多种人体组织器官的微缩模子,用来反应人体器官的要害布局与生物成果。出格是,它有大概以前所未有的方法在体外再现人体对多种外界因素刺激的响应,在生命科学研究、疾病研究和新药研发等规模具有遍及应用潜力。

  在此项研究中,研究者首先操作器官芯片技能仿生构建人体肺泡成果单位,并进一步开展新冠病毒传染尝试。研究者从人体肺组织巨大布局与成果特点出发,在具有多层分腔设计的可灌注微芯片中模仿人体肺泡组织微情况;尝试中,百事3,在芯片多孔膜两侧(肺泡侧/血管侧)的微腔内,通过人肺泡上皮细胞、肺微血管内皮细胞和人外周血免疫细胞的动态共造就,成立包括多种人源细胞、机器流体和组织界面等巨大因素的成果性肺泡-毛细血管屏障,然后开展芯片上的新冠病毒传染尝试。

  功效显示,当芯片上肺泡侧上皮细胞袒露于新冠病毒后,上皮细胞内可见大量病毒复制,并呈现肺组织屏障完整性粉碎。转录组阐明发明,SARS-CoV-2传染在两种细胞中触发差异的响应机制,别离激活了上皮细胞中I型滋扰素通路和内皮细胞中JAK-STAT通路等。按照病毒载量计较,人肺泡上皮细胞泛起更强的病毒易感性,是病毒复制的主要场合,而人肺微血管内皮细胞中病毒载量较低,提示病毒大概通过传染肺上皮细胞间接影响内皮细胞。

  另外,研究发明,病毒传染还可导致芯片血管侧人外周血免疫细胞在血管内皮细胞上的粘附增加,并释放大量炎症因子(如IL-1β,IL-6,IL-8,TNF-α),提示新冠病毒传染肺组织大概通过激活人体免疫细胞释放大量炎症因子,诱发肺微血管内皮损伤。操作该模子,研究者还反抗病毒化合物的药效举办劈头测试和评价。

  该研究操作器官芯片技能,成立基于组织程度的人类新冠肺炎疾病模子,在体外模仿新冠病毒传染导致的肺屏障成果障碍、免疫细胞粘附、炎症因子释放和肺内皮细胞损伤等一系列要害病理生理进程,反应新冠病毒传染中多细胞巨大因素参加介导的病原—宿主彼此浸染。这种模子系统具有建模周期短、本钱低、人源性和易于监测等特点,可以获得传统要领难以获取的动态生物学信息,并可延伸用于多器官累及的新冠肺炎机理研究。

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